В среду 6 сентября экспертный совет Управления США по контролю над качеством медикаментов и продуктов питания, FDA, признал неэффективным препарат Genasense, разработанный фармацевтической компанией Genta (GNTA), и рекомендовал не допускать его на рынок. Genasense был предназначен для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза и был ключевым в портфеле экспериментальных препаратов компании. Как правило, FDA следует рекомендациям своего экспертного совета. Окончательное решение будет принято до 29 октября.

   За последние месяцы, на фоне опасений, что FDA откажет компании в регистрации препарата Genasense, акции Genta снизились с $3,50 до $0,50 за акцию.