Американские исследователи идентифицировали клетки, ответственные за начало роста злокачественной меланомы, и также обнаружили, что терапия, нацеленная на эту клеточную субпопуляцию, может ингибировать рост опухоли.

   Как сообщается в выпуске «Nature» от 17-ого января, доктор Маркус Х. Франк (Markus H. Frank) (Children's Hospital Boston) и коллеги использовали различные методики для идентификации клеток, инициирующих рост меланомы у человека, которые были определены по экспрессии ABCB5, медиатора химиорезистентности.

   

    Проведя эксперименты на мышах с пересаженными клетками человека, ученые обнаружили, что у данных ABCB5 + клеток меланомы, была намного более высокая онкогенность, чем у ABCB5- клеток.

   

    Дальнейшее тестирование показало, что ABCB5 + клетки были способны к самоподдержанию и дифференцировке, давая начало и ABCB5 + и ABCB5- клеткам. Клетки ABCB5-, напротив, генерировали только ABCB5- клеток.

   

    Чтобы доказать, что ABCB5 + клетки требуются для роста меланом, исследователи обработали привитых мышей anti-ABCB5 моноклональными антителами, которые, как было показано, индуцировали клеточно-опосредованную цитотоксичность против ABCB5 + клеток. Как и предполагалось, это лечение ингибировало рост опухоли.

   

    Идентификация инициирующих рост опухоли клеток и их восприимчивость к специфическому лечению через определение детерминанты химиорезистентности имеет важное значение для терапии рака, заключают авторы.