03.04.2008 Британские ученые заявляют о создании смешанных эмбрионов животного и человека

За месяц до голосования в Палате общин относительно нового законодательства, регулирующего научно-исследовательскую деятельность, в Великобритании были впервые созданы эмбрионы, сочетающие человеческий и животный материал.

05.03.2008 Найдена связь между ростом и продолжительностью жизни

В результате исследования с участием израильских долгожителей выявлены варианты гена, связанные с повышенной продолжительностью жизни. Носителями гена оказались женщины с ростом ниже среднего, сообщает журнал Proceedings of the National Academy of Sciences.

03.03.2008 Британские ученые обнаружили генетическую мутацию, которая является причиной одной из форм болезни двигательного нейрона (motor neurone disease (MND)

Открытие позволяет лучше понять механизмы, участвующие в развитии этого тяжелого неврологического заболевания, и может привести к созданию новых лекарств.

18.02.2008 Исследователи из США выявили связь мужду диабетом и ожирением и генами морозоустойчивости

Исследователи из Университета Чикаго выявили связь между генетическими мутациями, позволившими первобытным людям адаптироваться к холодному климату северных широт, и предрасположенностью наших современников к диабету, болезням сердца и ожирению.

14.02.2008 Мутация гена CETP, регулирующего обмен холестерола в организме, значительно увеличивает риск сердечно-сосудистых заболеваний у курильщиков

Распространенный вариант гена CETP, регулирующего обмен холестерола в организме, значительно увеличивает риск сердечно-сосудистых заболеваний у курильщиков. По данным американских исследователей, наличие этого гена в сочетании с частым курением сокращает возраст первого инфаркта почти на 10 лет.

06.02.2008 Созданы человеческие эмбрионы, клетки которых содержат наследственный материал трех «родителей»

Сотрудники Университета Ньюкасла впервые получили жизнеспособные человеческие эмбрионы, клетки которых содержат наследственный материал трех «родителей»: двух женщин и одного мужчины. Ученые добиваются разрешения на использование новой методики в медицине: гибридизация яйцеклеток позволит избежать рождения детей с рядом тяжелейших наследственных заболеваний.

04.02.2008 Все голубоглазые люди имеют общего предка

По данным нового исследования, все голубоглазые люди имеют одного и того же прародителя. Ученые из Университета Копенгагена (Дания) с помощью генетических методов проследили возникновение мутации в гене, кодирующем цвет глаз. Эта мутация, возникшая 6 000-10 000 лет назад, ответственна за цвет глаз всех голубоглазых людей планеты.

31.01.2008 Найдены гены, наличие которых способствует возникновению никотиновой зависимости

Международная команда ученых выявила гены, наличие которых способствует возникновению никотиновой зависимости. Открытие было сделано в результате масштабного исследования с участием 14 тысяч человек.

29.01.2008 Начат глобальный проект по изучению геномов тысячи человек со всего мира

Американский Национальный институт исследования генома человека (National Human Genome Research Institute), британский Институт Сэнгера (Wellcome Trust Sanger Institute) и Пекинский институт геномики в Шэньчжэне (Beijing Genomics Institute, Shenzhen) начали глобальный проект по прочтению геномов тысячи человек со всего мира - 1000 Genomes Project. Стоимость этого масштабного исследования оценивается в $ 30-50 миллионов, сообщает Nature.

25.01.2008 Эволюцией человека управляют «мусорные» ДНК

Биология развивается сегодня настолько интенсивно, что едва ли не каждый год ученые сообщает о радикальном прорыве. В 2007 году генетики выполнили очень важные работы, которые помогли понять механизмы эволюции человека. Большую роль в этом сыграла расшифровка геномов макаки-резуса и опоссума.

25.01.2008 Обнаружена ''телепатическая связь'' между молекулами ДНК

ДНК со сходной структурой способны узнавать друг друга без помощи белков и других биохимических соединений. К таким выводами приходят авторы исследования, опубликованного в Journal of Physical Chemistry. По мнению ученых, открытый ими механизм обеспечивает гомологическую рекомбинацию ДНК, играющую важную роль в эволюции биологических видов.

24.01.2008 Достижения генетики: возможно, люди смогут жить до 800 лет

"Подредактировав" нашу ДНК, мы вскоре сможем продлить свою жизнь на сотни лет – если захотим. Стив Коннор сообщает о революционном открытии, которое вызвало раскол в научном мире.

23.01.2008 Хроническую боль будут лечить генной терапией

Американские ученые предложили использовать генную терапию для борьбы с хронической болью. Разработанная ими методика лишена неблагоприятных эффектов, характерных для опиатов, и оказывает долговременный обезболивающий эффект в экспериментах на животных, сообщает журнал Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).

22.01.2008 Ученые научились лечить мышечную дистрофию стволовыми клетками

Американские ученые добились образования полноценных мышечных волокон из эмбриональных стволовых клеток, введенных в мышцы подопытных мышей – моделей дистрофии Дюшенна. Это первый успешный опыт применения стволовых клеток в лечении мышечной дистрофии.

18.01.2008 Американцы клонировали эмбрионы человека из клеток кожи

Американская компания заявила об успешном клонировании эмбрионов человека. Исходным материалом для создания клонов послужили клетки кожи и яйцеклетки доноров. Тесты подтверждают, что полученные клоны генетически идентичны мужчине, предоставившему клетки кожи.

16.01.2008 Ученые провели параллель между генетическими факторами и наркозависимостью

Китайские исследователи выявили 396 генов и пять проводящих путей нервной системы, специфически активных для употребляющих кокаин, опиум, а также никотин и алкоголь.

28.12.2007 В Санкт-Петербурге создан банк стволовых клеток

Ученые возлагают на использование стволовых клеток большие надежды в поиске методов лечения различных заболеваний. Но при этом исследователи предупреждают: не следует ждать чудес в ближайшее время, остается еще слишком много нерешенных проблем.

21.12.2007 Ученые починили ломкую хромосому

Ученым удалось избавить лабораторных мышей от большинства симптомов тяжелейшего наследственного заболевания, вызванного мутацией гена, расположенного в X-хромосоме. У людей этот генетический дефект является причиной развития синдрома ломкой X-хромосомы – одного из немногих известных расстройств спектра аутизма с достоверно подтвержденными генетическими причинами.

18.12.2007 Японские ученые использовали стволовые клетки для реконструкции груди

Японские ученые провели успешные испытания новой методики исправления дефектов груди после удаления раковой опухоли. В качестве «строительного материала» они использовали собственную жировую ткань пациенток, смешанную со стволовыми клетками, сообщает AP.

14.12.2007 Найден выключатель ''биологических часов''

Американские ученые отследили механизм "биологических часов" человека до единственного гена, который его включает. Механизм "биологических часов" предчувствует перемены в окружающей среде и регулирует целый ряд функций организма: от сна до обмена веществ и даже поведения.