Об обследовании новорожденных на тяжелые наследственные заболевания в рамках приоритетного национального проекта "Здоровье" жители Чувашии смогут узнать из специальных памяток. Как сообщили корреспонденту ИА REGNUM в Минздравсоцразивтия Чувашии, информационные материалы, подготовленные специалистами кафедры медицинской генетики Российской медицинской академии последипломного образования, будут распространяться в женских консультациях, родильных домах, детских поликлиниках, стационарах и медико-генетической консультации. Буклеты и брошюры рассказывают о наследственных болезнях: фенилкетонурии, врожденном гипотиреозе, галактоземии, адрено-генитальном синдроме, муковисцидозе. Они не проявляются при рождении, а впоследствии приводят к необратимым нарушениям развития, умственной отсталости и даже смерти. Выявление этих болезней в доклинической стадии и раннее назначение лечения дают возможность сделать жизнь таких детей полноценной. Поэтому скрининг новорожденных стал одним из направлений приоритетного национального проекта, пояснили в министерстве.

   Процедура скрининга очень проста. Перед выпиской из родильного дома, то есть на 4-5 день жизни, из пятки новорожденного берется несколько капель крови на особую фильтровальную бумагу. Эта бумага с частицами крови направляется в специальную лабораторию, где с помощью различных лабораторных тестов проводятся анализы. Одни и те же образцы крови могут быть использованы для диагностики разных наследственных заболеваний. Лаборатория для скрининга новорожденных в Чувашии находится в медико-генетической консультации Президентского перинатального центра.