Ученые из Медицинского колледжа Вейла Корнелла (Weill Cornell Medical College) нашли принципиально новое средство борьбы с латентным туберкулезом. Открытие может иметь важное значение в условиях растущей резистентности микобактерий к традиционным антибиотикам, сообщает журнал Cell Host & Microbe. Специалисты под руководством Карла Нейтана (Carl Nathan) исследовали фермент
дигидролипоамид-ацетилтрансферазу (DlaT), с помощью которого возбудители
туберкулеза - микобактерии - получают энергию из питательных веществ, а также
противостоят атакам иммунной системы организма человека. В экспериментах на
морских свинках ученые также показали, что DlaT имеет ключевое значение в
реактивации латентного туберкулеза.
Нейтан и его коллеги исследовали 15000 веществ в поисках соединений, блокирующих
фермент DlaT. Эксперименты увенчались успехом – нужными свойствами обладало
соединение из класса роданидов. Соавторы исследования из компании deCODE
Chemistry синтезировали около тысячи вариантов этого вещества. Несколько из них
оказались особенно перспективными: они были способны проникать к «дремлющим»
микобактериям и избирательно уничтожать их, сообщили исследователи.
По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) от туберкулеза ежегодно
умирает более 1,6 миллиона человек в мире. Около трети жителей планеты
инфицированы латентным туберкулезом. У 5-10% инфицированных болезнь переходит в
активную форму при снижении иммунитета под влиянием провоцирующих факторов (стресс,
рак, СПИД и так далее).
Уничтожение «дремлющих» микобактерий является важным методом борьбы с
туберкулезом. Однако традиционные антибиотики действуют в основном на активно
делящиеся бактерии, сообщил Нейтан. Для лечения латентного заболевания
применяются долговременные (до полугода) курсы лечения противотуберкулезными
препаратами, которые могут вызывать серьезные побочные эффекты, а также
приводить к развитию лекарственной устойчивости. Именно поэтому появление новых
подходов к лечению туберкулеза крайне необходимо, резюмировал ученый. |