10.11.2006 Ген депрессии меняет структуру мозга

Ген, связанный с повышенной склонностью к депрессии и психическим заболеваниям, вызывает изменения в структуре головного мозга, полагают американские ученые.

09.11.2006 Ген, регулирующий рост мозга, мог достаться человеку от неандертальца

Генетики из университета Чикаго получили свидетельство в пользу гипотезы существования скрещивания между Homo sapiens и неандертальцами.

08.11.2006 Ученые хотят скрестить человека и корову

Британские ученые хотят получить разрешение на необычный эксперимент. Они намерены создать эмбрион, поместив человеческую ДНК в коровью яйцеклетку.

30.10.2006 Ген GAD1 может быть связан с алкоголизмом

Ген, кодирующий глутаматдекарбоксилазу (ГДК, GAD), фермент, вовлеченный в синтез гамма-аминомаслянной кислоты (ГАМК), возможно ассоциируется с развитием алкоголизма, согласно сообщению тайваньских исследователей.

30.10.2006 Гены для цитокиновых рецепторов связаны с воспалительными заболеваниями кишечника

Ген, кодирующий субъединицу рецептора к интерлeйкину-23 (IL23R), провоспалительному цитокину, возможно, влияет на восприимчивость к воспалительным заболеваниям кишечника, сообщают американские и канадские исследователи.

28.10.2006 Генная терапия избавит диабетиков от импотенции

Новая форма генной терапии может быть использована при лечении импотенции у мужчин, страдающих диабетом. Исследования, проведенные в США, показали, что замена дефектного гена у крыс с диабетоподобными симптомами может улучшить их эректильную функцию; есть основания полагать, что подобный метод будет полезен и для мужчин, страдающих диабетом.

19.10.2006 Создана золотая линейка для измерения ДНК

Биоинженеры из Калифорнийского университета в Беркли (University of California at Berkeley) под руководством профессора Люка Ли (Bioengineering Professor Luke Lee) разработали молекулярную линейку на основе наночастиц золота, способную измерять нити ДНК с точностью до одного нуклеотида (то есть до одной буквы генетического кода).

18.10.2006 Генетическая мутация повышает предрасположенность к аутизму

Американские ученые обнаружили генетическую мутацию, более чем в два раза повышающую риск аутизма у ребенка. Это первое научное свидетельство влияния факторов наследственности на развитие психического заболевания, приобретающего в США масштабы эпидемии.

14.10.2006 Стартует проект чтения геномов каждого жителя Земли

Американский Национальный институт по изучению генома человека (National Human Genome Research Institute) выделил 13 миллионов долларов на разработку новых технологий, которые должны сделать прочтение генома отдельного человека очень быстрой и сравнительно недорогой процедурой. Сегодня стоимость прочтения одного человеческого генома составляет примерно 10 миллионов долларов.

11.10.2006 Генетические аспекты при назначении заместительной гормонотерапии

Тестостерон осуществляет свое биологическое действие на клеточном уровне, непосредственно влияя на андрогеновые рецепторы (АР), либо после превращения в другие активные метаболиты-дегидротестостерон (ДГТ) или эстрадиол.

03.10.2006 Обнаружены генетические истоки трихотилломании

Ученым удалось идентифицировать генетические мутации, связанные с развитием трихотилломании - психического расстройства, выражающегося в непреодолимой тяге к выдергиванию волос на голове и других участках тела.

03.10.2006 Нобелевскую премию по медицине получили первооткрыватели РНК-интерференции

Нобелевская премия в области медицины и физиологии за 2006 год присуждена американским генетикам Эндрю Файру (Andrew Fire) и Крэйгу Меллоу (Craig Mello). Исследователи открыли и описали механизм так называемой РНК-интерференции, при которой происходит избирательное подавление экспрессии генов, унаследованных организмом.

11.09.2006 Ученые нашли ген, ослабляющий слух при сильном шуме

Бельгийские ученые выявили три гена, которые могут быть связаны с возникновением глухоты у людей, работающих при сильном шуме. Открытие сделано командой исследователей из Университета Антверпена под руководством профессора Ги ван Кампа.

30.08.2006 Гены детской смерти работают в группе

Генетикам удалось вычислить три гена, модификации которых провоцируют синдром внезапной детской смерти. Если все три представлены в патологической форме, риск умереть в колыбели у младенца вырастает в 14 раз, пишет gazeta.ru.

24.08.2006 В Великобритании создается крупнейший банк ДНК

Полмиллиона британцев станут участниками масштабного медицинского эксперимента, «поделившись» своей ДНК с учеными, сообщает BBC. Полученные образцы будут использованы для установления роли генов в развитии смертельно опасных заболеваний, в том числе рака, сердечно-сосудистых болезней, сахарного диабета и деменции.

24.08.2006 В США разработан новый метод получения стволовых клеток

Американская биотехнологическая компания разработала новый способ получения стволовые клетки, не повреждая эмбрионы. Это открытие может положить конец политическим спорам вокруг этической проблемы этих исследований.

22.08.2006 В Британии создается банк смертельных болезней

В Великобритании начался самый крупный в мире медицинский эксперимент. Ученые собираются собрать образцы ДНК у полумиллиона британцев, чтобы выявить генетическую предрасположенность к смертельным болезням, включая рак.

12.08.2006 Японцы научились превращать обычные клетки в стволовые

Японским ученым впервые удалось получить клетки, не отличающиеся по своим свойствам от стволовых клеток эмбриона, из дифференцированных клеток млекопитающих. Отчет об эксперименте опубликован в журнале Cell.

10.08.2006 Австралийские генетики создадут самый большой банк ДНК

В Австралии будет создан самой крупный банк генетической информации. Исследователи намереваются получить в свое распоряжение 2 миллиона образцов. И хотя они признают, что это не займет время, уже через год они намерены получить данные на плюс-минус 80 тысяч человек.

08.08.2006 ДНК раскроет тайны неандертальца

ДНК раскроет тайны неандертальца. Ученые располагают генетическим материалом, разрушавшимся в течение тысячелетий, подвергавшимся воздействию грибов и бактерий, который до последнего времени можно было изучать лишь в виде мельчайших фрагментов. Новый метод немолекулярной биологии позволяет сегодня соединить вместе все фрагменты.